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康霈 CBL-514 第二項全球樞紐三期試驗 CBL-0302 透過美國 FDA IND 30天審查期 二項樞紐三期臨床將同步推進
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FDA 向兩項針對關鍵耐藥病原體的快速檢測授予「突破性醫療器械」認定
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